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Alle Informationen rund um den Lauf 2026 finden sich auf dieser Homepage oder in den sozialen Medien. Bleiben Sie auf dem Laufenden. Anmeldezeitraum startet in Kürze.
Von den Spendengeldern werden verschiedene Bereiche/Projekte mitfinanziert und unterstützt.
- Finanzielle Unterstützung einer Schwesternstelle am RBK Lungenzentrum Stuttgart Muko-Ambulanz für Erwachsene CF-Patienten
- Finanzielle Unterstützung einer Arztstelle am Olgahospital Stuttgart in der Mukoviszidose Ambulanz
- Finanzielle Unterstützung einer Arztstelle in Klinikum Tübingen Muko-Ambulanz
- Finanzielle Unterstützung der psychologischen Betreuung von Patienten an mehreren Standorten
- Finanzierung von mehreren mobilen Physiotherapeutinnen, die schwerkranke und neudiagnostizierte Patienten zu Hause betreuen
- Finanzielle Unterstützung des Sozial-Fonds für Muko-Familien in Notlagen
- Finanzielle Unterstützung der spezifischen Fortbildung für Physiotherapeuten für Muko
- Finanzielle Unterstützung der Nachsorgeklinik Tannheim im Bereich Mukoviszidose
- Mitfinanzierung von Forschungsprojekten – Forschung rettet Leben.
Mukoviszidose - kindgerecht erklärt:
Teil 1:
Mukoviszidose ist eine Krankheit, die man von Geburt an hat und die nicht ansteckend ist.
Sie wird durch ein kaputtes Gen verursacht.
Gene bestimmen, ob du z.B. grüne Augen hast oder deine Haare lockig sind. Das kannst du nicht selbst entscheiden, da du die Gene von deinen Eltern erbst.
Gene sagen deinem Körper auch, wie er gebaut werden soll. Ist also eines davon kaputt, kann es sein, dass etwas nicht richtig funktioniert.
